Doksycyklina CAS 564-25-0

Nazwa produktu: Doksycyklina
Synonimy: (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (dimetyloamino) -3,5,10,12,12a-pentahydroksy-6-metylo-1,11-diokso-1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oktahydrotetraceno-2-karboksyamid, Hycylan doksycykliny, zasada doksycykliny i heksan, doksycyklina (sole zasadowe i / lub nieokreślone); (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) -4- (Dimetyloamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a-oktahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroksy-6-metylo-1,11-diokso-2-naftacenokarboksamid; ANHYDROUS; 6- Deoksy-5-hydroksytetracyklina, 6-Deoksyoksytetracyklina, Doksytetracyklina, GS 3065, HydraMycin, MedeoMycin, VibraMycin; (4S, 4aR, 5S, 5aR, 6R, 12aS) - 4- (Dimetyloamino) -1,4,4a , 5,5a, 6,11,12a-oktahydro -3,5,10,12,12a-pentahydroksy-6-metylo-1,11-diokso-2-naftacenokarboksamid Hyclan
CAS: 564-25-0
MF: C22H24N2O8
MW: 444,44
EINECS: 209-271-1
Kategorie produktów: FUNGICIDE; Półprodukty i delikatne substancje chemiczne; -; Farmaceutyki
Temperatura topnienia 206-209 ° C (dec.)
Temperatura wrzenia 554,44 ° C (przybliżone oszacowanie)
gęstość 1,3809 (przybliżone oszacowanie)
Używa antybiotyków tetracyklinowych
Zastosowanie Doksycyklina jest półsyntetyczną tetracykliną wytwarzaną przez hydrogenolizę oksytetracykliny w celu usunięcia grupy 6-hydroksylowej. Chociaż syntezę zgłoszono w 1958 r., Nie została ona dopuszczona do użytku do 1967 r. Doksycyklina, wraz z minocykliną, jest uważana za tetracyklinę „trzeciej generacji”, w znacznym stopniu zastępującą analogi i proleki produkowane na początku lat 60. XX wieku dla głównych zastosowań antybiotyków. Podobnie jak wszystkie tetracykliny, doksycyklina wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego i przeciwpierwotniakowego i działa poprzez wiązanie się z podjednostkami rybosomalnymi 30S i 50S, blokując syntezę białek. Doksycyklina była szeroko cytowana w literaturze z ponad 10 000 odniesień.