Crenolanib CAS 670220-88-9

Nazwa produktu: Crenolanib
Synonimy: 1- (2- (5 - ((3-metyloksetan-3-ylo) metoksy) -1 H-benzo [d] imidazol-1-ilo) chinolin-8-ylo) piperydyn-4-ami; CP868569; Crenolanib; [1- [2- [5- (3-metyloksetan-3-yloetoksy) benziamidazol-1-ilo] chinolin-8-ylo] piperydyn-4-ylo] aMina; 1- [2- [5 - [( 3-metylo-3-oksetanylo) metoksy] -1 H-benzi-midazol-1-ilo] -8-chinolinylo] -4-piperydynoina; ARO 002; CP 868596; Crenolanib (CP-868569)
CAS: 670220-88-9
MF: C26H29N5O2
MW: 443,54076
Kategorie produktów: Aromaty; Heterocykle; Półprodukty i precyzyjne chemikalia; Farmaceutyki; Inhibitory kinazy tyrozynowej; Inhibitory
gęstość 1,36
Stosuje Crenolanib (CP-868569) jest wysoce selektywnym i silnym inhibitorem PDGFR-α z IC50 odpowiednio 0,9 i 1,8 nM wobec PDGFRα i PDGFRβ.
Używa Crenolanib (CP-868569) jest inhibitorem kinazy tyrozynowej, który działa poprzez specyficzne hamowanie receptorowych kinaz tyrozynowych PDGFRα i PDGFRβ. Crenolanib (CP-868569) hamuje aktywność kinazy D842V PDGFRα i zapobiega fosforylacji PDGFRα typu dzikiego. Crenolanib (CP-868569) ma potencjalną aktywność przeciwnowotworową. Uważa się, że krenolanib hamuje szlaki przekazywania sygnału związane z PDGFR, co prowadzi do hamowania angiogenezy guza i proliferacji komórek nowotworowych.
Zastosowanie Crenolanib jest doustnie dostępnym biologicznie, selektywnym inhibitorem kinaz tyrozynowych typu III o nanomolarnej sile działania przeciwko receptorowi płytek krwi czynnika wzrostu α (PDGFRα) i PDGFRβ i kinazie tyrozynowej związanej z Fms 3 (FLT3; IC50s = 11, 3,2 i 4 nM, odpowiednio). Hamuje on również medycznie istotne zmutowane postacie tych kinaz, w tym formę zawierającą D842V PDGFR i D835Y oraz wewnętrzne mutacje duplikacji FLT3 w tandemie w stężeniach nanomolowych. Crenolanib jest ponad 100-krotnie selektywny wobec tych kinaz w porównaniu z innymi kinazami tyrozynowymi i serynowymi / treoninowymi. Jest skuteczny, gdy jest stosowany w komórkach i in vivo. [Cayman Chemical]
Czystość: 98%
Wygląd: białawy proszek